Πώς βιώνουν οι ασθενείς τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας;
06 Δεκεμβρίου 2025, 06:00
Πολλοί συνάνθρωποι μας αντιμετωπίζουν χρόνια ή περιστασιακά προβλήματα υγείας και καθημερινές προκλήσεις, συνεχίζοντας να παλεύουν για μια φυσιολογική και ποιοτική ζωή.
Ανάμεσα σε αυτούς τους είναι οι ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, οι οποίοι δίνουν καθημερινά μάχη με τη νόσο.
Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής μεταφέρει τις πραγματικές εμπειρίες ανθρώπων που ζουν με τη νόσο, αναδεικνύοντας την επιμονή, την ανθεκτικότητα και την προσπάθεια τους να διατηρήσουν θετική στάση απέναντι στη ζωή.
Η δύναμη της στήριξης και της υπομονής
Στις πραγματικές ιστορίες ασθενών που δημοσιεύει το ΙΝΓΚ, περιλαμβάνεται η ιστορία 38χρονης γυναίκας, της οποίας τα πρώτα συμπτώματα ήταν μικρά μουδιάσματα και διπλωπία και τα αντιμετώπισε ενώ συνέχιζε να σπουδάζει.
Παρά τις δυσκολίες, ολοκλήρωσε το πτυχίο της σε παραϊατρικό επάγγελμα και στην συνέχεια εργάστηκε για 13 χρόνια στον τομέα της υγείας.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας που λάμβανε με ιντερφερόνη, η ίδια όπως ανέφερε αντιμετώπισε σοβαρές υποτροπές, όπως οπτικές νευρίτιδες και επεισόδια αδυναμίας που την ανάγκασαν να χρησιμοποιήσει αναπηρικό τροχοκάθισμα και να νοσηλευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Παρά τα εμπόδια, με την υποστήριξη των νευρολόγων, φυσιοθεραπευτών και νοσηλευτικού προσωπικού του Ινστιτούτου αλλά και της οικογενείας της και της σχέσης της κατάφερε να επανέλθει σταδιακά.
Η ασθενής τόνισε πως η εμπειρία της τη δίδαξε την αποδοχή της νόσου, την αξία της υποστήριξης από άλλους ασθενείς και επαγγελματίες υγείας, και τη σημασία της συνέχισης των προσωπικών και επαγγελματικών στόχων.
«Η σκέψη να μην αφήσω τα όνειρά μου και να παλέψω για τους προσεχείς στόχους μου με οδηγούσε σε μονόδρομο. Αυτός ο δρόμος είναι ανηφορικός, ευτυχώς, τα πόδια μου τα «έφτιαξε» η ψυχή μου να ανεβαίνουν. Θα προχωρήσω. Θέλω να τελειώσω ό,τι άρχισα κι άλλα τόσα», ανέφερε χαρακτηριστικά.
Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας ως σύμμαχος και όχι εμπόδιο
Στην δεύτερη περίπτωση, γυναίκα ασθενής με σκλήρυνση κατά πλάκας, δηλώνει ότι αντιμετώπισε τη διάγνωση με θετική στάση, αφού από την πρώτη στιγμή αποφάσισε να συνεχίσει τη ζωή της χωρίς να αφήσει τη νόσο να επηρεάσει την καθημερινότητα της.
Όπως η ίδια ανέφερε, γέμισε τη ζωή της με δραστηριότητες που την κάνουν ευτυχισμένη και δημιουργική, τονίζοντας πως η Σκλήρυνση κατά Πλάκας έγινε μέρος της ζωής της.
«Πλέον, η ιατρική είναι η σύμμαχος μας. Τα καινούργια φάρμακα βοηθούν πολύ, ενώ και ο συνδυασμός φυσιοθεραπείας και γυμναστικής είναι κάτι παραπάνω από απαραίτητος για την υγεία μας», ανέφερε χαρακτηριστικά.
Η ίδια σημείωσε πως το να έχεις κάποιο θέμα υγείας δεν σημαίνει πως σταματάς να ζεις, αντίθετα εκεί καταλαβαίνεις το νόημα της ζωής και αγαπάς τον εαυτό σου και τον εξυψώνεις.
Η εμπειρία και των δύο ατόμων δείχνει ότι η νόσος δεν χρειάζεται να αποτελεί εμπόδιο στην προσωπική ανάπτυξη, τη δημιουργικότητα και την κοινωνική συμμετοχή.
