Η νόσος CMT μέσα από τα μάτια ενός 38χρονου
17 Ιανουαρίου 2026, 06:00
Την προσωπική μαρτυρία του 38χρονου δημοσιοποίησε το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ), ο οποίος ζει με τη νόσο Charcot-Marie-Tooth (CMT), αναδεικνύοντας τις προκλήσεις αλλά και τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και εξειδικευμένης παρακολούθησης των σπάνιων νευρολογικών παθήσεων.
Ο ασθενής, διαγνώστηκε το 2024 με την νόσο CMT, μια κληρονομική κινητική και αισθητική πολυνευροπάθεια η οποία προσβάλλει τα περιφερικά νεύρα και επηρεάζει τη μετάδοση σημάτων από τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό προς το σώμα.
Σημειώνεται πως για την συγκεκριμένη νόσο, μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες και αντιμετωπίζεται κυρίως με υποστηρικτικά μέτρα.
Ποια ήταν τα πρώτα συμπτώματα
Στην περίπτωση του 38χρονου, η νόσος εκδηλώθηκε κυρίως με αδυναμία των κάτω άκρων και πτώση ποδιού, οδηγώντας σε δυσκολία στο βάδισμα και αυξημένο κίνδυνο πτώσεων.
Όπως ο ίδιος ανέφερε μέσα από την μαρτυρία του, συμπτώματα όπως οι ψηλές ποδικές καμάρες και η δυσκολία στην ανύψωση του ποδιού υπήρχαν από νεαρή ηλικία, ωστόσο η επίσημη διάγνωση ήρθε όταν η επιδείνωση του βαδίσματος έγινε πλέον εμφανής.
Μετά από παραπομπή από ορθοπεδικό του Γενικού Νοσοκομείου Λευκωσίας, ο 38χρονος απευθύνθηκε στο ΙΝΓΚ, όπου νευρολόγοι προχώρησαν στη διάγνωση της πολυνευροπάθειας.
Ακολούθησαν γενετικές εξετάσεις DNA, χωρίς ωστόσο να εντοπιστεί μέχρι στιγμής ο ακριβής γενετικός τύπος της νόσου.
Πώς είναι η καθημερινότητα
Σήμερα, ο ασθενής παρακολουθείται στο ΙΝΓΚ σε τακτική βάση έξι μηνών, ενώ υποβάλλεται και σε εβδομαδιαίες συνεδρίες φυσιοθεραπείας.
Υπό την καθοδήγηση εξειδικευμένων φυσιοθεραπευτών, ακολουθεί πρόγραμμα ασκήσεων ισορροπίας, συντονισμού και μυϊκής ενδυνάμωσης, με στόχο τη διατήρηση της λειτουργικότητας και της ποιότητας ζωής του.
Όπως σημειώνει, η διάγνωση αν και αρχικά ήταν δύσκολη, του επέτρεψε να κατανοήσει τη φύση της κατάστασης του και να λάβει ενεργό ρόλο στη διαχείριση της, δίνοντας έμφαση στη φυσική άσκηση, τη διατροφή και τη συνολική φροντίδα της υγείας του.
Της Τζούλιας Σουππουρή
