Τι είναι οι μυοκαρδιοπάθειες και γιατί είναι επικίνδυνες;

Οι μυοκαρδιοπάθειες είναι παθήσεις που προσβάλλουν τον καρδιακό μυ και μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές επιπλοκές, όπως καρδιακή ανεπάρκεια ή αιφνίδιο καρδιακό θάνατο. Πολλές μορφές τους, όπως η υπερτροφική και η διατατική μυοκαρδιοπάθεια, έχουν κληρονομική βάση, γεγονός που τις καθιστά εξαιρετικά σημαντικές για την προληπτική ιατρική. Το ανησυχητικό είναι ότι συχνά παραμένουν αδιάγνωστες, καθώς σε πολλές περιπτώσεις οι ασθενείς δεν εμφανίζουν συμπτώματα ή τα συμπτώματα συγχέονται με άλλες παθήσεις. Αυτό μπορεί να έχει τραγικές συνέπειες, ιδίως σε νεαρά άτομα, ακόμη και σε αθλητές.

Τι προκαλεί μυοκαρδιοπάθεια

Υπάρχουν πολλές πιθανές αιτίες μυοκαρδιοπάθειας. Μερικοί τύποι έχουν γενετική αιτία: προκαλούνται από μια μετάλλαξη του γενετικού υλικού, η οποία επηρεάζει το πώς αναπτύσσεται η καρδιά. Οι γενετικές καταστάσεις μπορεί να είναι κληρονομούμενες (να περνούν από το γονέα στο παιδί) έτσι, ώστε η μυοκαρδιοπάθεια να αφορά την οικογένεια.

Συνεπώς, εάν ένα άτομο διαγνωσθεί με μυοκαρδιοπάθεια συνιστάται να ελεγχθούν οι πρώτου βαθμού συγγενείς (γονείς, αδέλφια, παιδιά) για την ίδια πάθηση. Άλλες αιτίες περιλαμβάνουν ιογενείς λοιμώξεις, αυτοάνοσες παθήσεις και κάποια φάρμακα (όπως τα φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου)

Ποια είναι τα συμπτώματα

Τα συμπτώματα μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο της μυοκαρδιοπάθειας και τη σοβαρότητα της κατάστασης.

Κάποια συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

•Δύσπνοια, λαχάνιασμα.

•Εύκολη κόπωση.

•Πρήξιμο στα πόδια, τους αστραγάλους.

•Ζάλη ή και λιποθυμία κατά τη διάρκεια σωματικής δραστηριότητας.

Σε μερικές περιπτώσεις η πρώτη εκδήλωση μιας μυοκαρδιοπάθειας μπορεί να είναι ο αιφνίδιος θάνατος.

Στόχος της ενημέρωσης προς τον πληθυσμό πρέπει να είναι:

•Η έγκαιρη διάγνωση μέσω συστηματικού καρδιολογικού ελέγχου.

•Η εφαρμογή της ιατρικής ακριβείας με τη χρήση γενετικών και μοριακών εργαλείων για εξατομικευμένη αντιμετώπιση.

•Η σημασία του οικογενειακού ελέγχου όταν διαγνωστεί μυοκαρδιοπάθεια σε ένα μέλος της οικογένειας.

•Η πρόληψη του αιφνίδιου καρδιακού θανάτου μέσω ενημέρωσης και παρακολούθησης ατόμων υψηλού κινδύνου.

Τα δεδομένα καταδεικνύουν ότι ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος σε νεαρούς ενήλικες και εφήβους σχετίζεται συχνά με αδιάγνωστες κληρονομικές μυοκαρδιοπάθειες. Παρότι η πρόληψη είναι εφικτή, η έλλειψη ενημέρωσης παραμένει εμπόδιο.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Η μυοκαρδιοπάθεια γενικά αφορά περί που 1 στους 500 ανθρώπους. Η συχνότητα εμφάνισης μυοκαρδιοπάθειας ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο της μυοκαρδιοπάθειας. Η πιο συχνή είναι η διατατική μυοκαρδιοπάθεια (1 στα 250 άτομα), ακολουθεί η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (1 στα 500 άτομα) και η περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια είναι σπανιότερη (περίπου 1 στα 10.000 άτομα). Πολλοί από αυτούς τους ανθρώπους δεν γνωρίζουν ότι έχουν μυοκαρδιοπάθεια!

* Με στοιχεία από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία που υλοποιεί το διάστημα αυτό σχετική καμπάνια.