Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το πρώτο ενέσιμο προληπτικό φάρμακο για τον HIV

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη μοναδική στον κόσμο ενέσιμη θεραπεία της φαρμακοβιομηχανίας Gilead Sciences, που χορηγείται δύο φορές τον χρόνο για την πρόληψη του HIV σε ενήλικες και παιδιά. Αυτό θεωρείται "η αρχή μίας νέας εποχής που θα προσφέρει προστασία σε εκατομμύρια ανθρώπους», αναφέρει η εταιρία στην ανακοίνωσή της. 

Σύμφωνα με το Reuters, πολλοί περίμεναν με ανυπομονησία αυτή την απόφαση από την ρυθμιστική αρχή των ΗΠΑ για ένα φάρμακο που ορισμένοι έχουν πει ότι θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό της 44χρονης επιδημίας HIV. 

Η λενακαπαβίρη, που ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως «αναστολείς καψιδίων» (αναφέρονται σε φάρμακα που αναστέλλουν τη λειτουργία των ενδοσωμάτων, δηλαδή των κυτταρικών δομών που εμπλέκονται στην ενδοκυττάρωση και την επεξεργασία υλικού εντός του κυττάρου), αποδείχθηκε 100% αποτελεσματική στην πρόληψη του HIV σε μεγάλες δοκιμές πέρυσι, δημιουργώντας νέες ελπίδες για διακοπή της μετάδοσης του ιού που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως.

Μάλιστα το περιοδικό Science χαρακτήρισε το πειραματικό φάρμακο προ-εκθεσιακής προφύλαξης (PrEP) ως την Ανακάλυψη της Χρονιάς. «Αυτή είναι μια στιγμή-ορόσημο», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Gilead, Daniel O’Day, μετά την έγκριση από τον FDA.

Και συνέχισε: «Πιστεύουμε ότι η λενακαπαβίρη είναι το πιο σημαντικό εργαλείο που έχουμε ακόμη για να ανατρέψουμε την πορεία της επιδημίας και να γράψουμε αυτήν την επιδημία στα βιβλία της ιστορίας».

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Η εταιρεία έχει σχέδια για ταχεία κυκλοφορία στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς και για ευρύτερη κυκλοφορία του φαρμάκου σε συνεργασία με παγκόσμιους εταίρους.