Προχωρούν οι διαδικασίες για άδεια παραγωγής εμβολίων κατά μελανώματος

Όλα τα προβλεπόμενα έγγραφα για την εξασφάλιση άδειας παραγωγής «εξατομικευμένων εμβολίων για τη θεραπεία του καρκίνου» έχουν κατατεθεί στο Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας, οι ομάδες των εθελοντών για τις κλινικές δοκιμές της θεραπείας έχουν σχηματιστεί, τα γενετικά τους δεδομένα έχουν προσδιοριστεί και οι ειδικοί επιστήμονες «είναι έτοιμοι εντός 1-1,5 μήνα να ξεκινήσουν τη θεραπεία», δήλωσε ο Διευθυντής του ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Κέντρου Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας «Ν. Γκαμαλέι», Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ, γνωστός για τη συμμετοχή του στην παραγωγή και του ρωσικού εμβολίου κατά του κορωνοϊού «Σπούτνικ».

Όπως εξήγησε ο επιφανής Ρώσος καθηγητής στο πλαίσιο ιστορικού φόρουμ για την ιατρική επιστήμη και τη θεραπευτική τεχνολογία, τα τρία ρωσικά Ινστιτούτα, που εμπλέκονται στην πειραματική χρήση του εμβολίου, το Επιστημονικό-Ερευνητικό Ογκολογικό Ινστιτούτο της Μόσχας «Π. Χέρτσεν», το Εθνικό Ιατρικό Ερευνητικό Κέντρο Ογκολογίας «Ν. Μπλοχίν» και το Κέντρο «Ν. Γκαμαλέι» αναμένεται το αμέσως προσεχές διάστημα να αποκτήσουν την άδεια παραγωγής εμβολίων κατά του μελανώματος, των οποίων «η θεραπεία θα ξεκινήσει με συντονισμένες ενέργειες».

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Σύμφωνα με τον Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ, τα πρώτα mRNA εμβόλια θα δοκιμαστούν σε 60 ασθενείς με μελάνωμα, που έχουν εγγραφεί ως εθελοντές στα δύο προαναφερθέντα εξειδικευμένα αντικαρκινικά νοσηλευτικά κέντρα της Μόσχας. Θα ακολουθήσει ομάδα με ασθενείς, που πάσχουν από «μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα», σύμφωνα με τις δηλώσεις του Ρώσου καθηγητή, που μεταφέρει το ρωσικό πρακτορείο ειδήσεων ΤΑΣΣ και έχει υποστηρίξει ότι «οι προκλινικές μελέτες του εμβολίου κατά του καρκίνου έδειξαν ότι το φάρμακο καταστέλλει την ανάπτυξη του όγκου και, ενδεχομένως, τη δυνατότητα εμφάνισης μεταστάσεων».