Μπαίνουν όρια στην κυκλοφορία νικοτίνης στην αγορά

Στη ρύθμιση της εισαγωγής, της σήμανσης και της κυκλοφορίας των σακουλιών νικοτίνης στην κυπριακή αγορά προχωρεί το Υπουργείο Υγείας, θέτοντας σε δημόσια διαβούλευση τροποποιητικούς κανονισμούς για τον έλεγχο του καπνίσματος.

Μεταξύ των βασικών ρυθμίσεων που προτείνονται περιλαμβάνονται ανώτατο όριο 16 mg νικοτίνης ανά σακουλάκι, συσκευασίες ανθεκτικές στο άνοιγμα από παιδιά, υποχρεωτική προειδοποίηση υγείας στα ελληνικά και τουρκικά, αλλά και προηγούμενη κοινοποίηση κάθε προϊόντος στην αρμόδια αρχή πριν αυτό διατεθεί για πρώτη φορά στην αγορά.

Το Υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε στις 17 Σεπτεμβρίου την έναρξη δημόσιας διαβούλευσης για το προσχέδιο των «περί Προστασίας της Υγείας (Έλεγχος του Καπνίσματος) (Τροποποιητικών) Κανονισμών του 2026», με τους ενδιαφερόμενους να μπορούν να υποβάλουν σχόλια και παρατηρήσεις μέχρι τις 15 Οκτωβρίου 2026 μέσω της πλατφόρμας Η-Διαβούλευση.

Όριο 16 mg νικοτίνης ανά σακουλάκι

Κεντρική πρόνοια του προσχεδίου είναι ότι κάθε σακουλάκι δεν θα μπορεί να περιέχει περισσότερο από 16 χιλιοστόγραμμα νικοτίνης.

Παράλληλα, απαγορεύεται η διάθεση στην αγορά προϊόντων που περιέχουν πρόσθετα σε ποσότητες οι οποίες, βάσει επιστημονικών στοιχείων, αυξάνουν σε σημαντικό και μετρήσιμο βαθμό την τοξική ή εθιστική επίδραση ή τις ιδιότητες ΚΜΤ κατά την κατανάλωση.

Προηγούμενη κοινοποίηση πριν από την κυκλοφορία

Οι κατασκευαστές ή εισαγωγείς θα υποχρεούνται, πριν από την πρώτη διάθεση οποιουδήποτε σακουλιού νικοτίνης στην κυπριακή αγορά, να το κοινοποιούν ηλεκτρονικά στην αρμόδια αρχή.

Στην κοινοποίηση θα πρέπει να περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, τα στοιχεία του κατασκευαστή ή εισαγωγέα, η εμπορική ονομασία και η μάρκα, ο πλήρης κατάλογος και οι ποσότητες των συστατικών, η περιεκτικότητα σε νικοτίνη ανά σακουλάκι, πληροφορίες για τη δόση και την απορρόφηση της νικοτίνης, διαθέσιμα τοξικολογικά στοιχεία και περιγραφή της διαδικασίας παραγωγής.

Ο κατασκευαστής ή εισαγωγέας θα πρέπει επίσης να δηλώνει ότι φέρει την ευθύνη για την ποιότητα και την ασφάλεια του προϊόντος υπό κανονικές ή ευλόγως προβλέψιμες συνθήκες χρήσης.

Οποιαδήποτε ουσιώδης αλλαγή στη σύνθεση, στην περιεκτικότητα σε νικοτίνη ή στην εμπορική ονομασία θα πρέπει επίσης να κοινοποιείται πριν από την κυκλοφορία του τροποποιημένου προϊόντος, ενώ προβλέπεται και ενημέρωση της αρμόδιας αρχής σε περίπτωση παύσης της διάθεσής του.

Συσκευασίες που δεν ανοίγουν εύκολα τα παιδιά

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην προστασία των παιδιών. Κάθε μονάδα συσκευασίας θα πρέπει να είναι ανθεκτική στο άνοιγμα από παιδιά, με βάση το διεθνές πρότυπο ISO 8317.

Η συσκευασία θα πρέπει ακόμη να περιλαμβάνει σαφείς πληροφορίες για την ασφαλή χρήση και τον χειρισμό του προϊόντος, με ειδικές οδηγίες για την αποφυγή κατάποσης ή έκθεσης παιδιών στη νικοτίνη, καθώς και οδηγίες για το τι πρέπει να γίνει σε περίπτωση κατάποσης.

Εάν οι πληροφορίες αυτές δεν μπορούν να αναγραφούν ευανάγνωστα λόγω του μεγέθους της συσκευασίας, θα μπορούν να περιλαμβάνονται σε συνοδευτικό έντυπο.

Προειδοποίηση σε ελληνικά και τουρκικά

Υποχρεωτική θα είναι επίσης η προειδοποίηση υγείας στην ελληνική και τουρκική γλώσσα.

Στα ελληνικά θα αναγράφεται «το προϊόν αυτό περιέχει νικοτίνη, η οποία είναι εξαιρετικά εθιστική ουσία. Η χρήση του δεν συνιστάται σε μη καπνιστές».

Η προειδοποίηση θα πρέπει να εμφανίζεται στις δύο μεγαλύτερες επιφάνειες τόσο της μονάδας όσο και κάθε εξωτερικής συσκευασίας και να καλύπτει τουλάχιστον το 32% κάθε επιφάνειας.

Θα πρέπει ακόμη να είναι ευδιάκριτη και ευανάγνωστη, με μαύρους χαρακτήρες σε λευκό φόντο, χωρίς να καλύπτεται από άλλα στοιχεία της συσκευασίας ή να καθίσταται δυσανάγνωστη κατά το άνοιγμα.

Υποχρέωση παρακολούθησης πιθανών επιπτώσεων

Οι κατασκευαστές και εισαγωγείς θα είναι υποχρεωμένοι να δημιουργούν και να διατηρούν σύστημα συλλογής πληροφοριών για πιθανές βλαβερές συνέπειες των προϊόντων στην ανθρώπινη υγεία.

Εάν διαπιστώνεται ή υπάρχει εύλογη εκτίμηση ότι ένα προϊόν δεν είναι ασφαλές, καλής ποιότητας ή δεν συμμορφώνεται με τη νομοθεσία, ο οικονομικός φορέας θα πρέπει να λαμβάνει άμεσα διορθωτικά μέτρα ή, όπου απαιτείται, να προχωρεί σε απόσυρση ή ανάκληση του προϊόντος.

Κάθε συσκευασία θα φέρει επίσης αριθμό παρτίδας ή άλλο ισοδύναμο αναγνωριστικό, ώστε να είναι δυνατή η ταυτοποίηση του προϊόντος.

Και στις διασυνοριακές εξ αποστάσεως πωλήσεις

Το προσχέδιο προβλέπει ακόμη ότι οι υφιστάμενες ρυθμίσεις για τις διασυνοριακές εξ αποστάσεως πωλήσεις θα εφαρμόζονται και στα σακουλάκια νικοτίνης.

Παράλληλα, οι νέοι κανονισμοί εντάσσουν ρητά τα σακουλάκια νικοτίνης στην κατηγορία των προϊόντων συναφών με τα προϊόντα καπνού, μαζί με τα ηλεκτρονικά τσιγάρα, τους περιέκτες αναπλήρωσης, τα θερμαινόμενα προϊόντα χωρίς καπνό και τα φυτικά προϊόντα για κάπνισμα.

Εξαιρούνται προϊόντα που υπόκεινται σε διαφορετική διαδικασία αδειοδότησης βάσει της νομοθεσίας για φάρμακα ανθρώπινης χρήσης ή ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

Διαβούλευση μέχρι 15 Οκτωβρίου

Στο επεξηγηματικό σημείωμα, το Υπουργείο Υγείας αναφέρει ότι οι τροποποιήσεις κρίθηκαν απαραίτητες για την αποτελεσματικότερη εφαρμογή της νομοθεσίας για τον έλεγχο του καπνίσματος και ότι οι υπό διαβούλευση κανονισμοί καθορίζουν τις λεπτομέρειες και προϋποθέσεις για τη ρύθμιση της εισαγωγής, της σήμανσης και της κυκλοφορίας των σακουλιών νικοτίνης.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Η δημόσια διαβούλευση θα παραμείνει ανοικτή μέχρι τις 15 Οκτωβρίου, πριν το πλαίσιο ακολουθήσει τα επόμενα στάδια της διαδικασίας για την οριστικοποίηση των κανονισμών.

Του Λοΐζου Ττοφαλλή