Mounjaro στο ΓεΣΥ για διαβήτη τύπου ΙΙ και παχυσαρκία
14 Οκτωβρίου 2026, 16:59
Στο ΓεΣΥ εντάσσεται από τις 15 Οκτωβρίου 2026 το φαρμακευτικό προϊόν tirzepatide (Mounjaro), με τον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας (ΟΑΥ) να ανακοινώνει ότι θα αποζημιώνεται η χορήγησή του για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ και την παχυσαρκία σε ενήλικες, βάσει του σχετικού πρωτοκόλλου.
Την ίδια ημερομηνία τίθεται σε εφαρμογή και το αναθεωρημένο πρωτόκολλο του semaglutide (Ozempic) για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ.
Για τους ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ, πρώτη επιλογή μεταξύ των δύο φαρμακευτικών προϊόντων θα αποτελεί το Ozempic, ανεξαρτήτως σωματικού βάρους.
Προέγκριση για συνταγογράφηση και κάλυψη
Για να είναι δυνατή η συνταγογράφηση και η κάλυψη των συγκεκριμένων σκευασμάτων, ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να υποβάλει αίτημα προέγκρισης μέσω του Συστήματος Πληροφορικής.
Το αίτημα θα αξιολογείται από τον ΟΑΥ στη βάση των εγκεκριμένων πρωτοκόλλων.
Η συνταγογράφηση θα μπορεί να γίνεται από ειδικούς ενδοκρινολόγους, παθολόγους και γηριάτρους, καθώς και από Προσωπικούς Ιατρούς Ενηλίκων στις κατηγορίες Γενικής Ιατρικής, Γηριατρικής, Παθολογίας και Ιατρού.
Τι ισχύει για τα αιτήματα που έχουν ήδη υποβληθεί
Τα αιτήματα ασθενών που έχουν ήδη υποβληθεί στην Επιτροπή Εξέτασης Ονομαστικών Αιτημάτων για Φάρμακα (ΕΕΟΑΦ) και βρίσκονται σε αναμονή δεν χρειάζεται να υποβληθούν εκ νέου.
Για ασθενείς που έχουν ήδη λάβει έγκριση για θεραπεία με Mounjaro από την Επιτροπή Ονομαστικών Αιτημάτων, το Αναθεωρητικό Συμβούλιο Φαρμάκων ή την ΕΕΟΑΦ, θα πραγματοποιηθεί μεταφορά τους σε καθεστώς πρωτοκόλλου.
Από νοσοκομειακά φαρμακεία το Mounjaro
Η διάθεση του Mounjaro θα γίνεται από νοσοκομειακά φαρμακεία μέχρι νεότερης ενημέρωσης.
Ο ΟΑΥ αναφέρει ότι παρακολουθεί και αξιολογεί συνεχώς τις ανάγκες των δικαιούχων του ΓεΣΥ, με στόχο την αναβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και την πρόσβαση σε νέες θεραπευτικές επιλογές, μέσω της ένταξης φαρμακευτικών προϊόντων στο Σύστημα βάσει επιστημονικών δεδομένων και καθορισμένων κριτηρίων.
